Optische Polarisation Unempfindliche Wellenlänge Umwandlung für 4112 Gbit / s Polarisation Multiplexing RZ-QPSK Signale Yue Tian, Yue-Kai Huang, Shaoliang Zhang, Paul R. Prucnal und Ting Wang Opt. Express 21 (4) 5099-5106 (2013) References Ansicht nach: Artikel Bestelljahr Autor Publikation K. Uesaka, K. Wang, ME Marhic und LG Kazovsky, Wellenlängenaustausch in einer hoch nichtlinearen dispersionsverschobenen Faser: Theorie und Experimente, IEEE J. Quantum Electron. 18, 560568 (2002). Y. Liu, E. Tangdiongga, Z. Li, H. de Waardt, AMJ Koonen, GD Khoe, HJS Dorren, X. Shu und I. Bennion, Fehlerfreie 320 Gb / s SOA-basierte Wellenlängenumwandlung mittels optischer Filterung , In Proc. OFC, Papier PDP28 (2006). W. Wang, H. N. Poulsen, L. Rau, H. F. Chou, J. E. Bowers und D. J. Blumenthal, Raman-verstärkter regenerativer ultrafarmer Allwellenleiter-Lichtwellenleiter, J. Lightwave Technol. 23, 11051115 (2005). Crossref R. M. Jopson und R. E. 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Bei den Kontrollen wurden höhere Korrelationen zwischen den frontalen ROI-Volumina gefunden. Volumen des Kleinhirns, orbitofrontalen und inferioren Parietalbereichen korreliert mit BDI. WM-Faserzahlen, die die mit Hyperalgesie und klinischen Schmerzen verbundenen Bereiche verbinden Die veränderte Hirnmorphometrie ist bei chronischen Schmerzen weit verbreitet, und neuere Studien haben veränderte Netzwerkdynamiken im Gegensatz zu den Eigenschaften einzelner Hirnregionen bei der Unterstützung anhaltender Schmerzen impliziert. Die strukturelle Kovarianzanalyse bestimmt die interregionale Assoziation in morphologischen Metriken, wie graues Materialvolumen, und solche strukturellen Assoziationen können bei chronischen Schmerzen verändert werden. In dieser Studie wurden voxelbasierte morphometrische Strukturkovarianz-Netzwerke zwischen Fibromyalgie-Patienten (N 42) und alters - und geschlechtsangepassten schmerzfreien Erwachsenen (N 63) verglichen. Wir untersuchten die Netzwerktopologie mittels spektraler Partitionierung, die lokale Netzwerk-Submodule mit konsistenter struktureller Kovarianz abgrenzen kann. Wir untersuchten auch die Zusammenhänge der weißen Materie zwischen den Regionen, die diese Submodule umfassen, und untersuchten die Assoziation zwischen der Wahrscheinlichkeitstheorie der weißen Materie und der schmerzrelevanten klinischen Metrik. Unsere strukturelle Kovarianz-Netzwerk-Analyse festgestellt mehr Verbindungen innerhalb des Kleinhirns für Fibromyalgie-Patienten und mehr Verbindungen in der Frontallappe für gesunde Kontrollen. Für Fibromyalgie-Patienten, spektrale Partitionierung identifiziert eine deutliche Submodul mit zerebellären Verbindungen zu medialen präfrontalen und temporalen und rechts inferior Parietallappen, deren graue Substanz Volumen mit der Schwere der Depression bei diesen Patienten assoziiert war. Volumen für ein Submodul, das seitliche orbitofrontale, untere frontale, postzentral, lateral temporale und insuläre Kortexe korrelierte, wurde mit der evozierten Schmerzempfindlichkeit korreliert. Zusätzlich war die Anzahl der weißen Stofffasern zwischen spezifischen Submodulbereichen auch mit Maßnahmen der evozierten Schmerzempfindlichkeit und klinischen Schmerzstörungen assoziiert. Daher kann eine veränderte graue und weiße Stoffmorphometrie in cerebellären und frontalen kortikalen Regionen zu einer schmerzrelevanten Dysfunktion bei chronischen Schmerzpatienten beitragen oder daraus resultieren. Abkürzungen AAL. Automatisierte anatomische Kennzeichnung BDI. Beck Depression Bestandsaufnahme BPI. Kurzer Schmerzbestand DTI. Diffusion Tensor Bildgebung FM. Fibromyalgie fMRI. Funktionelle MRT FSL. FMRIB Softwarebibliothek HC. Gesunden Kontrollen MCP. Mittleren Kleinhirnstiel MNI. Montrealer Neurologisches Institut MRT. Magnetresonanztomographie-ROI. Bereich von Interesse SCP. Superior Zerebellar peduncle SPM. Statistische parametrische Abbildung P40. Das Druckniveau (mm Hg) für eine Schmerzintensitätsbewertung von 40/100 VBM. Voxel-basierte Morphometrie 1. Einleitung Fortschritte in der nicht-invasiven strukturellen Neuroimaging, einschließlich Voxm-basierter Morphometrie (VBM), Diffusion Tensor Imaging (DTI) und oberflächenbasierte kortikale Dickenanalysen wurden verwendet, um veränderte Hirnstruktur zu untersuchen Klinischen Erkrankungen. Anatomische Veränderungen des Gehirns bei chronischen Schmerzpatienten wurden mittlerweile von mehreren Studien berichtet, und eine neuere Voxel-basierte Metamodell-Metaanalyse mit 23 Publikationen und nahezu 500 chronischen Schmerzpatienten fand in den Basalganglien, Thalamus-, anterioren und posterioren Insula verminderte graue Substanzvolumina , Anterior cingulare und mediale und laterale präfrontale Kortexe (Smallwood et al., 2013). Auch im Striatum und Kleinhirn (Schmidt-Wilcke et al., 2007) wurde ein erhöhtes Graumassenvolumen festgestellt. Die Netzwerkanalyse zur Bewertung der interregionalen Konnektivität im menschlichen Gehirn wurde sowohl mit funktionellen als auch mit strukturellen Neuroimaging-Daten durchgeführt (Bullmore and Sporns, 2009). Die strukturelle Kovarianzanalyse bestimmt die interregionale Assoziation in morphologischen Metriken, wie graues Materialvolumen. Speziell bestimmt diese Form der netzbasierten Analyse, wie sich das Grau-Materie-Volumen in einer gegebenen Gehirnregion mit der anderer Gehirnregionen über große multidisziplinäre Datensätze (Evans, 2013) kovariiert. Bei gesunden Erwachsenen wurde festgestellt, dass das Kovarianz-Netzwerk kleine Welt-Eigenschaften aufweist (dh Knoten haben mehr lokale Verbindungen als die eines zufälligen Netzwerks) (He et al., 2007), ähnlich der funktionellen Konnektivitätstopologie (Bullmore and Sporns, 2009) , Und eine starke Kovarianz wurde für homotopische Regionen über Hemisphären gefunden (Mechelli et al., 2005). Eine solche Kovarianz ergibt sich wahrscheinlich aus einer Kombination von genetischen Einflüssen während der Entwicklung und Alterung sowie Umwelt - / Verhaltensfaktoren, von denen bekannt ist, dass sie eine erfahrungsbasierte Neuroplastizität erzeugen. Als solche kann die chronische Schmerzempfindung auch eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der strukturellen Kovarianz im menschlichen Gehirn spielen. Hirn-Struktur-Kovarianz-Analyse wurde für mehrere Schmerzstörungen wie Migräne (Liu et al., 2012) chronischen Rückenschmerzen, Knie-Osteoarthritis und komplexen regionalen Schmerzsyndrom (Baliki et al., 2011), aber nicht Fibromyalgie (FM) durchgeführt. Darüber hinaus untersuchten vorhergehende strukturelle Kovarianz-Analysen nicht, ob Änderungen in der Grauvolumen-Kovarianz von veränderter Konstante der weißen Substanz begleitet wurden. Chronische Schmerzen, weit verbreitet im ganzen Körper, ist ein Schlüsselsymptom von Patienten mit FM (Clauw, 2014). Diese funktionelle Schmerzstörung ist durch eine veränderte ruhende funktionelle Konnektivität charakterisiert (Napadow et al. 2010), die mit einer spontanen Schmerzintensität assoziiert ist und die nach einer Längstherapie normalisiert werden kann (Harris et al., 2013, Napadow et al., 2012). FM also exhibits decreased gray matter volume in the medial frontal gyri ( Kuchinad et al. 2007 ) and increased gray matter volume in cerebellum ( Schmidt-Wilcke et al. 2007 ), as evidenced by VBM. Altered white matter microstructure in FM has been noted with DTI in the thalamus and postcentral gyrus ( Lutz et al. 2008 ). Hence, we hypothesized that this centralized, functional pain syndrome may also demonstrate altered structural network topology, and white matter connectivity, specifically associated with clinically-relevant pain outcome measures. Human Babesiosis in Europe: what clinicians need to know First Online: 09 October 2013 Received: 10 April 2013 Accepted: 14 August 2013 Cite this article as: Hildebrandt, A. Gray, J. S. Hunfeld, KP. Infection (2013) 41: 1057. doi:10.1007/s15010-013-0526-8 28 Citations 12 Shares 1.1k Downloads Although best known as an animal disease, human babesiosis is attracting increasing attention as a worldwide emerging zoonosis. Humans are commonly infected by the bite of ixodid ticks. Rare ways of transmission are transplacental, perinatal and transfusion-associated. Infection of the human host can cause a very severe host-mediated pathology including fever, and hemolysis leading to anemia, hyperbilirubinuria, hemoglobinuria and possible organ failure. In recent years, apparently owing to increased medical awareness and better diagnostic methods, the number of reported cases in humans is rising steadily worldwide. Hitherto unknown zoonotic Babesia spp. are now being reported from geographic areas where babesiosis was not previously known to occur and the growing numbers of travelers and immunocompromised individuals suggest that the frequency of cases in Europe will also continue to rise. Our review is intended to provide clinicians with practical information on the clinical management of this rare, but potentially life-threatening zoonotic disease. It covers epidemiology, phylogeny, diagnostics and treatment of human babesiosis and the potential risk of transfusion-transmitted disease with a special focus on the European situation. Babesia Ticks Zoonosis Europe Phylogeny Human disease Blood transfusion IFAT PCR Diagnostics Treatment Prevention Jeremy S. Gray, Klaus-Peter Hunfeld are members of the ESCMID Study Group for Lyme Borreliosis (ESGBOR). References Telford SR 3rd, Spielman A. Reservoir competence of white-footed mice for Babesia microti . J Med Entomol. 199330:2237. PubMed Google Scholar Skrabalo Z, Deanovic Z. Piroplasmosis in man report of a case. Doc Med Geogr Trop. 19579:116. PubMed Google Scholar Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR 3rd, Krause PJ, Persing DH. Babesiosis. Clin Microbiol Rev. 200013:45169. PubMed Google Scholar Herwaldt BL, Linden JV, Bosserman E, Young C, Olkowska D, Wilson M. Transfusion-associated babesiosis in the United States: a description of cases. 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Institute of Laboratory Medicine, Microbiology and Infection Control Northwest Medical Centre Frankfurt/Main Germany About this article Print ISSN 0300-8126 Online ISSN 1439-0973 Publisher Name Springer Berlin Heidelberg
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